增强规律同CT。
（一）胶质瘤(glioma) 起源于神经胶质细胞，属脑内肿瘤， 占颅内肿瘤40%。包括星形细胞瘤、少枝 胶质细胞瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤等， 最常见者为星形细胞瘤。


星形细胞瘤（astracytoma）：占颅内肿瘤的 30%—35%，又分为星形细胞瘤、间变型及多形 胶母三个亚型。肿瘤分级采用4级分类法，Ⅰ、 Ⅱ级偏良性，Ⅲ、Ⅳ级为恶性，现在国际上倾 向于三分法：既：星形细胞瘤、间变性星形细 胞瘤和胶质母细胞瘤；组织学分型有纤维型、 原浆型、肥胖型和间变型。成人多发于大脑半 球，儿童多见于小脑。星形细胞多呈浸润性生 长，无包膜，与正常脑质分界不清，肿瘤常有 囊变，囊内有肿瘤结节，恶性者易发生坏死和 出血，血管形成不良，可见钙化。
颅咽管瘤是颅内常见的肿瘤，占颅内肿瘤的 2.81％～6.16％，常见于儿童，成人少见。 〔临床与病理〕颅咽管的胚胎残余上皮细胞 演化而来；多向鞍上生长，压迫三脑室而引起 脑积水。肿瘤大小不一，大多数有囊变和钙化。 临床表现为发育障碍，颅内压增高征，成人以 视力、视野障碍，个别有精神异常及垂体功能 低下的表现。

脑瘤MRI表现
肿瘤内含水分较正常组织多，使T1信
号低，T2信号高。水分越多信号越明 显。 绝大多数为T1WI 低信号，T2WI高信号； 少数等信号。 肿瘤内出血：T1、T2可均为高信 号。
脑瘤MRI表现
肿瘤内的钙化均无信号。
信号均匀不伴水肿常提示良性；信号
不均匀伴水肿常提示恶性。

颅内肿瘤发病情况在小儿与成人不同。 婴儿及儿童期以幕下肿瘤常见，其中髓 母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤发生 率较高。成人中约70％的颅内肿瘤位于 幕上，中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤， 老年人则最常见为脑膜瘤和转移性肿瘤。 临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不 相同。
临床症状和体征

为癫痫、偏瘫、视听觉障碍、复视、头 痛以及其它颅内压增高的体征。但这些 症状常无特异性且晚期出现，因此，神 经放射学检查是脑肿瘤诊断的重要工具。
五、脑瘤(tumors of brain) CT具有高密度分辨力，对脑瘤的检出比较敏 感，〉1.0cm病灶，结合增强扫描，其定性诊 断率达70%—80%，根据肿瘤位臵、密度、多少、 毗邻关系，增强的程度和形式、形态，脑水肿 有无，钙化程度，囊变等确定其性质。 MRI检查无骨骼伪影干扰，且能多方位成 像，特别适用于鞍区、脑干和小脑病变的观察； 应用流空效应，不用造影剂即可观察肿瘤与周 围血管的关系和血供情况；MRI对钙化病变的 显示不如CT敏感。
3、 DSA造影可见颈内、外动脉双重供血 征象和（滚雪球征）； 4、头颅平片：脑膜瘤常出现颅内压增高 征和松果体钙斑移位，对定位诊断有一 定帮助。有定位乃至定性诊断价值的表 现为骨质改变、肿瘤钙化和血管压迹的 增粗。骨质变化包括增生、破坏或同时 存在。


[诊断与鉴别诊断] 根据典型影像学表现，结合脑膜瘤的好 发部位、性别和年龄特征，容易诊断， 少数不典型的脑膜瘤，需与胶质瘤、转 移瘤和脑脓肿等鉴别。

脑瘤CT平扫表现

高密度 高于脑组织密度，常见于钙化、 出血
等密度 与脑组织密度相等，常见于脑膜 瘤和其他少见肿瘤。 低密度 低于脑组织密度，绝大多数的肿 瘤。


脑瘤CT平扫表现

部位
脑膜瘤 与颅骨、大脑镰相连 转移瘤 脑周边 鞍内 垂体瘤 鞍上 颅咽管瘤 桥小脑角区 听神经瘤
脑瘤CT平扫表现

〔影像学表现〕

X线：平片见鞍区钙化，蝶鞍异常，颅内压增 高征，颈内动脉床突上段伸直抬高，等。 CT：1、平扫见鞍区囊性或囊实性伴有不规则 钙化的肿块； 2、肿瘤的实质部分呈均匀或不均匀强化； 3、脑积水 4、冠状扫描可更清晰的判断肿瘤与蝶鞍 的关系。

MRI：1、T1可呈高、等、低或混杂信号，与 瘤内的蛋白、胆固醇、正铁血红蛋白、钙质等 含量有关；T2多为高信号； 2、肿瘤的囊壁和实质部分可强化。 〔诊断与鉴别诊断〕 （1）儿童多发，高颅压征，视力和视野及内 分泌功能紊乱等表现； （2）CT平扫鞍上囊性肿块，多有各种形体 的钙化，囊壁及实质部分可强化； （3）MRI定位更准确，但对钙化显示不如 CT。
脑膜瘤钙化
顶叶脑膜瘤
三、听神经瘤（acoustic neurinoma

听神经瘤占颅内肿瘤的8％～10％。是 成人后颅凹常见的肿瘤，约占后颅凹肿 瘤的40％，占桥小脑角肿瘤的80％。中 年人好发。听神经由桥延沟至内耳门长 约1ｃｍ，称近侧段；在内耳道内长约1 ｃｍ，称远侧段。听神经鞘瘤3/4发生在 远侧段，1/4在近侧短。
2 1
右侧小脑星 形细胞瘤
（1平扫、2、 3增强扫描， 4为CT平扫）
3 4

（2）恶性星形细胞瘤：平扫多为等、低、 高混杂密度或呈囊性变，有斑点状钙化 或瘤内出血，边界不清，瘤周水肿及占 位效应较明显，因肿瘤破坏血脑屏障而 强化明显，多为形态不规则、厚度不一 致的强化环，可见壁结节强化，也可呈 弥漫性强化。


[影像学表现] CT表现： 1、平扫：（1）肿瘤呈均匀高密度（占 75%）、等或低密度，边界清 （2）沙粒样钙化或不规则钙化 （3）邻近骨质增生或破坏 2、增强扫描：肿瘤90%均匀一致强化， 10%—15%呈不典型环状强化。
脑膜瘤CT平扫+强化
右额脑膜瘤
（动态CT增强扫 描，呈典型的脑 膜瘤曲线）

[临床与病理] 听神经瘤起源于听神经前庭部分的神经 鞘的雪旺氏细胞，为良性脑外肿瘤。肿 瘤呈圆形或椭圆形，有完成包膜。血远 丰富；可发生囊变或出血；骨性内耳道 扩大；压迫脑干和四脑室引起脑积水。 临床表现为桥小脑角综合征（病侧听神 经、面神经和三叉神经受损以及小脑症 状；颅内压增高征。
〔影像学表现〕 X线：内听道扩大；椎动脉造影可见小 脑上动脉和大脑后动脉近段向上内移位。 CT：平扫见桥小脑角内占位，呈圆形 或半圆形，等密度占50～80％，肿瘤可 囊变、坏死和出血，出血后可呈高密度 改变，瘤周水肿轻；局部脑池扩大；50 ％～80％的病例有内听道漏斗状扩大或 骨质破坏；脑干和四脑室受压移位，幕 上梗阻性脑积水。

(3)垂体上缘膨隆：垂体微腺瘤78．3％～ 84．2％的病例可出现垂体上缘膨隆。冠状 扫描，膨隆可以居中，偏侧更有意义。少数 病例垂体上缘平坦。 (4)垂体柄偏移：冠状面可以观察垂体柄左 右偏移。偏侧的肿瘤可以将垂体柄挤向对侧， 约占18．4％～31．7％。居蝶鞍中部的肿瘤， 可以使垂体柄变短。垂体柄的前后移位，在 矢状或冠状面上才能显示。有些病例在CT扫 描时，垂体柄显示不清楚。


三脑室后部胶 质瘤
右颞恶 性星形 细胞瘤 （VI级）
多形 胶质 母细 胞瘤
（右顶）恶性胶质瘤MRI表现

[诊断与鉴别诊断] 根据典型影像学资料， 大多数肿瘤可以定位， 80%可作出定性诊断。
（二）脑膜瘤(meningioma) 中年女性较多，脑膜瘤起源于蛛网膜细 胞，多居于脑外，占颅内肿瘤15%—20%， 属脑外肿瘤，中老年多见。多位于矢状 窦旁、大脑凸面、蝶骨嵴、嗅沟、桥小 脑角、大脑镰或天幕，少数位于脑室内。 组织学分为合体型、纤维型、过度型、 沙粒型和成血管细胞型。
恶性胶质瘤CT表现
3．MR表现： （1）低度恶性星形细胞瘤：T1加权呈低信号， T2加权呈高信号，信号强度均匀，由于血脑屏 障受损轻，水肿轻、占位效应轻，肿瘤无强化 或强化轻。 （2）高度恶性星形细胞瘤：由于肿瘤发生间 变，细胞密度及多形性增加，肿瘤血管增多以 及瘤内大片坏死、出血而占位效应明显，水肿 广泛，血脑屏障受损重，肿瘤T1加权呈混杂信 号，以低信号为主，间杂更低、更高信号，T2 加权混杂性高信号，肿瘤坏死灶和灶周水肿信 号，强化明显，坏死灶不强化。恶性度越高， T1和T2值越长，囊壁和壁结节强化愈明显。
〔诊断和鉴别诊断〕 CT、MRI，尤其是后者，对听神经瘤的 确诊率可达100％，MRI无骨性伪影，能 充分显示肿瘤与听神经的关系；注意与 后颅凹的其它肿瘤，如桥小脑角的脑膜 瘤、胆脂瘤和三叉神经瘤等相鉴别。

（右侧）听神经瘤MRI表现
四、颅咽管瘤 （craniopharyngioma))
MR表现： 1、平扫：脑膜瘤在T1WI呈等或稍低信号， 在T2WI呈高信号，少数呈等或稍低信号； 脑膜瘤附近脑皮质和脑白质内移；脑瘤 周围水肿可有或无；肿瘤周围见包膜呈 环形低信号； 2、增强扫描呈中度以上强化，邻近脑膜 强化称为“脑膜尾征”，具有一定特征。

脑膜瘤
脑 膜 瘤
脑 膜 瘤
脑肿瘤的影像学诊断
颅内肿瘤是常见疾病；分类： （一）按来源分类：包括颅骨、脑膜、 血管、垂体、脑神经、脑实质和残留的 胚胎组织； （二）原发性和转移性； （三）良性或恶性； （四）按部位分，幕上、幕下、鞍区、 桥小脑角区，等


临床上要求能确定肿瘤的位臵、大小、 范围、数目和性质。颅骨平片诊断价值 有限，少数能定位甚至定性。脑血管造 影可作出定位诊断，有时可作出定性诊 断。CT和 MRI对肿瘤的诊断优于传统的X 线检查。CT定位与定量诊断可达98％， CT特征结合临床资料，定性诊断正确率 可达80％以上。MRI对肿瘤定位诊断更准 确，但定性诊断有时也有困难。


CT增强扫描50％～80％呈明显均匀或 不均匀强化，单环或多环状强化，囊变 坏死区不强化； MRI：1、肿瘤多呈不均匀的长T1、T2 信号，多有囊变； 2、肿瘤出血时，血肿与囊变处 可形成液平面； 3、能清晰显示内听道内的肿瘤， 以T2显示最好； 4、注射Dd－DTPA后肿瘤实质 部分明显强化，囊变处不强化。
[影像学表现]

X线：平片显示蝶鞍扩大，前后床突骨质 吸收、破坏，鞍底下陷，偶尔可见鞍内 钙化。部分病例可见颅高压征象及颅骨 增厚等。