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一、血浆蛋白质的组成、功能及分类 (一)血浆蛋白质的组成
(四)α1-酸性糖蛋白(α-AG或AAG)分 子量约4万,含糖约45%,pI2.7~3.5,主要 由肝细胞合成,某些肿瘤组织也可合成。 AAG是主要的急性相反应蛋白,急性炎症时 上升,与免疫防御功能有关。
AAG测定方法 使用AAG抗体,进行免 疫散法或免疫比浊法检测,
【参考范围】0.25~2.0g/L
【临床意义】主要作为急必时相反应的指 标,风湿病、恶性肿瘤、心肌梗塞患者上升, 营养不良、严重肝病下降。
(五)甲胎蛋白(AFP)分子量6.5~7万, pI4.75,含糖量4%,主要在胎儿肝合成,妊 娠13~15周血清AFP含量最高,以后逐渐下 降,出生时仅为高峰期的1%,周岁时接近成 人水平,仅10~30μg/L,功能不详。
1. 维持血浆胶体渗透压 清蛋白。
2. 作为某些物质的载体 如清蛋白能 与多种物质结合(FA、胆红素),而某 些球蛋白具特异地运输某些物质的功能, 运铁蛋白、运皮质醇蛋白。
3. 维持体液pH恒定 血浆蛋白PI一 般都小于7.4是弱酸,一部分的弱酸盐形 式存在,构成缓冲对。
4.免疫功能 血浆中汗多具有免疫功 能的球蛋白,主要由浆细胞合成,电泳时 位于r区带,如IgG、IgA、IgM、IgD、 IgE,此外,还有具有免疫作用的非特异 球蛋白,如补体。
CER测定方法 免疫化学法或酶活性测定。
【参考范围】0.2~0.5g/L。
【临床意义】CER属于急性时相反应蛋白。 在感染、创伤和肿瘤时上升,Wilson病(肝豆状 核变性)CER下降。
(九)转铁蛋白(TRF) 血浆中主要含铁 蛋白质,分子量7.7万,含糖约6%,由肝及网 状皮系统合成,半寿期7天。
(十)β2-微球蛋白(BMG) 由淋巴细胞合 成,分子量11800,pI5.7,存在于所有有核细胞 的表面,特别是淋巴细胞和肿瘤细胞并由此释放 入血,半寿期107min。
BMG测定方法 常用放免法,ELISA法。
【参考范围】1.0~2.5mg/L。
【临床意义】主要用于监测肾小管功能,特 别是肾移植后,如有排异反应,BMG在尿中排 出量上升,肾功能衰竭,炎症、肿瘤血浆BMG 上升。
【临床意义】急性炎症,恶性肿瘤,肝硬 化或肾炎时下降。
(二)白蛋白(allumim, ALb)分子量 66458,由肝实质细胞合成,半寿期15~19天, 是血浆中含量最多的蛋白质,占40%~60%, 主要功能,维持血浆胶体渗透性,缓冲作用, 运输作用,营养作用,调节某些激素或药物 活性。
白蛋白可微量地通过肾小球,约0.04%, 但大部分被血小管重吸收。白蛋白的测定方 法目前主要是溴甲酚绿(BCG)法。
AFP测定方法 火箭电泳放射自显影; 放 射 免 疫 法 ( RIA ) ; 酶 联 免 疫 吸 附 法 (ELISA)灵敏度接近放免,且操作简便, 无放射污染,便于推广。
【参考范围】10~30μg/L
【临床意义】AFP作为肿瘤标志物,对原 发性肝癌的诊断很有价值,80%以上原发性 肝癌患者血清AFP上升,但无特异性,肺癌、 胰腺癌,肝硬化患者血清AFP亦升高,此外, 羊 水 AFP含 量测 定可用 于胎儿 产前监 测 , AFP增高,提示胎儿畸形(神经管缺损、脊 柱裂、无脑儿)死胎。
(二)肝脏疾病
血浆蛋白质大多数由肝脏合成,因此肝 脏疾病可导致多种血浆蛋白质发生变化。
如乙肝活动期AAT↑,Hp、PA、Alb↓, 特别是血浆PA的含量是肝功能损伤的敏感指 标。
肝硬化时AAT、IgA、AMG↑↑,CER、 CRP↑ , 而 AAG 、 Hp 、 C3↓ , PA 、 Alb 、 TRF↓↓。
2. 紫外吸收法 在280nm处有一吸收峰,快 速、简单,不需加任何试剂,保留蛋白质活性, 化学干扰大。
(四)利用与染料的结合能力
1. 考马斯亮蓝G-250结合蛋白法(CBB法) 1976年Bradford应用于蛋白质测定,操作简便、 快速、重复性好,灵敏度高,干扰因素少,但特 异性不高,大分子肽(分子量300以上),也参 与反应,线性范围窄,临床上主要用于尿、脑脊 液蛋白质测定。
5.凝血与纤溶作用 凝血与纤溶是一 对矛盾的统一、凝血因子与纤溶因子绝大 部分是血浆蛋白质,它们促进血液凝固, 防止血液流失和溶解血栓,防止重要脏器 的动脉栓塞。
6.营养作用 血浆蛋白质可分成 AA,用于合成组织蛋白或氧化供能。
7.催化作用 血浆中有汗多酶类, 其中部分在血浆中发挥作用,称血浆功 能性酶,如凝血酶原、纤溶酶原、铜蓝 蛋白、LPL、LCAT、肾素等。
【参考范围】35~55g/L
【临床意义】血浆白蛋白增高临床少见, 主要见于严重失水引起血液浓缩。血浆白蛋 白降低临床常见。①合成障碍急、慢性肝炎。 ②丢失过多,肾病综合症、慢性肾小球、肾 炎、糖尿病、系统性斑狼疮等。③分解过多, 营养不良,慢性胃肠道疾病。
(三)α1-抗胰蛋白酶(α1AT或AAT), 分子量5.5万,pI4.8,含糖10%~12%,电泳 时位于α1区带,占90%左右,由肝细胞合成, 能抑制多种酶活性,尤其是蛋白酶,占血清 中抑制蛋白酶活力的90%左右,抑制作用有 明显的pH依赖性,在中性和弱碱性中活力最 大。
第一节 概 述
一、血浆蛋白质的组成、功能及分类
(一)血浆蛋白质的组成 血浆蛋白 质是血浆固体成份中含量最多、组成复 杂、功能广泛的一类化合物。占血浆固 体成份90%左右,目前已经研究的血浆 蛋白质有500多种,分离出的纯品物200 来种,除免疫球蛋白外,主要由肝细胞 合成。
(二)血浆蛋白质的功能
(七)α2-巨球蛋白(α2MG或AMG)是血 浆中分子量最大的蛋白质,分子量为62.5~80 万,含糖量8%。 AMG由肝细胞与单核吞噬细 胞系统合成,半寿期5天。
AMG最突出的特性能与多种分子和离子 结合,特别是它能与不少蛋白水解酶结合而影 响这些酶的活性,有选择地保护某些蛋白酶活 性的作用。
AMG测定方法 免疫化学法,
二、个别血浆蛋白质
(一)前血蛋白(pueallumun PA)分子 量5.4万,由肝细胞合成,电脉时移速较白蛋 白快,位于其前方面得名,半寿期短12h,PA 是一类运载蛋白,一种能与甲状腺素结合, 称为甲状腺结合蛋白,一种能与VitA结合, 称为VitA结合蛋白,常用测定方法是免疫化 学方法,
【参考范围】0.2~0.4g/L,
(三)肾脏疾病
肾脏疾病可出现蛋白尿而导致血浆蛋 白质丢失,丢失的蛋白质与其分子量有关。 小分子量蛋白质丢失最明显,而大分子量 的蛋白质因肝细胞代偿性地合成增加,绝 对含量升高。所以血浆Alb、PA、AAG、 AAT 、 TRF↓ , 而 AMG 、 β-LP 、 Hp↑ , 这 称为选择性蛋白质丢失。
(六)电泳法 CAE、PAGE目前临床上常 用电泳技术,但只能测定各种蛋白质的百分含 量。
(七)利用免疫学特性 免疫化学法,特异 性、灵敏度高,只能用于某种特异蛋白的测定。
二、血清总蛋白的测定(双缩脲法)
【原理】蛋白质分子中的肽链在碱性条 件下能与二价铜离子作用生成紫红色的络合 物,产生的颜色强度在一定范围内与蛋白质 的含量成正比,但双缩脲反应并非蛋白质特 有的颜色反应,分子中含二个以上肽键者均 有此反应。
(十一)C-反应蛋白(CRP) 是一种能结合 肺 炎 双 球 菌 细 胞 壁 C- 多 糖 的 蛋 白 质 , 分 子 量 11.5~14万,五条肽链组成,肝细胞合成。CRP 能激活补体,促进粒细胞、巨噬细胞的运动和吞 噬,具有调理素样作用。
CRP测定方法 免疫扩散法,火箭免疫电泳 法,ELISA法,放免法,
AAT也是一种急性时相反应蛋白,主要 功能是对抗多形核蛋白细胞吞噬作用时释放 的溶酶体蛋白水解酶。
AAT测定方法 目前主要采用免疫 化学法。
【参考范围】成人0.83~2.0g/L,
【临床意义】AAT下降见于胎儿呼吸 窘迫症,AAT缺陷所致的肺气肿、肝硬 化等。AAT上升见于急性炎症、外科手 术后,长期服用可的松药物,妊娠及服 用避孕药物。
2. 溴甲酚绿结合清蛋白法(BCG法) 灵敏 度高,血清用量少,操作简便,但特异性不高, 部分球蛋白也能与之结合(α1-球蛋白、运铁蛋 白、触珠蛋白等),是目前临床上测定清蛋白的 常规方法。
(五)利用沉淀后借浊度或光折射测定 如 比浊法、折光测定法,方法简便,试剂易得, 但浊度的强弱受反应的条件影响大(加试剂的 方法、温度等),结果准确性差,一般用于尿、 脑脊液蛋白测定。
【参考范围】<8.0mg/L。
【临床意义】作为急性时相反应的一个极灵 敏指标 ,急性心肌梗死,创伤、感染、炎症、 外科手术、肿瘤浸润迅速上升。
上述蛋白质除PA、Alb、BMG 外都属于糖蛋白,含糖量最高的是 AAG、45%,除BMG外都主要由肝 细胞合成。
三、疾病时的血浆蛋白质
(一)炎症、创伤
在炎症、创伤、感染、心肌梗塞、肿瘤 等情况下其血浆浓度会发生明显改变的蛋白 质 称 为 急 性 时 相 反 应 蛋 白 ( acute phase reactants APR)。主要包括AAG、AAT、 Hp、CER、C3、C4、纤维蛋白原、CRP↑; PA、Alb、TRF↓。
(二)利用重复的肽链结构 如双 缩脲法,1914年首创,操作简便,重 复性好,各种蛋白产生的颜色反应相 近,但灵敏度较低,是目前临床上测 定总蛋白的常规方法。
(三)利用酪氨酸、色氨酸残基与试剂的反 应或紫外吸收特性
1. 酚试剂法 1921年,Folin首创,1951 年改良成广泛使用的Lowry法,灵敏度高(较双 缩脲法高100倍),主要用于微量蛋白质检测, 但各种蛋白质中酪氨酸含量不一,故准确性较差, 试剂配制复杂且不稳定,化学干扰大,目前临床 上仅用于粘蛋白测定。
(六)结合球蛋白( Hp)又名触珠蛋 白,是一种糖蛋白,主要由肝合成,电泳 时位于α2区带,是一种急性时相反应蛋白, 为两对肽链组成的四聚体(α2β2)。α链有 α1和α2两种,其中α1有两种遗传变异体。
Hp的主要功能与血浆中游离血红பைடு நூலகம்白 结合,(不可逆结合),并送至肝细胞内 降解,因此Hp在溶血后含量急剧下降。