【 关键词】 血细胞分析 ； 室 内质控 ； 数 据 分 析
ＤＯＩ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ ・ ９ ４ ５ ５ ． ２ ０ １ ３ ． ２ ６ ． １ ６ ５ 文 献标 志 码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ ９ ４ ５ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ２ ６ ０ ２ ８ ０ ０ １
１ ． １ 一 般 资 料 收 集 了批 号 为 Ｚ Ｘ４ ２ １ １ １ Ｈ（ 高值 ） 的 血 细 胞 室 内 质控 品 在 ２ ０ １ １ 年 ９月 ７日至 １ ２月 ２ ３ 日共 ６ ７次 的 测 试 结
果。
１ ． ２ 仪 器 与 试 剂 迈 瑞 公 司提 供 的 Ｂ Ｃ 一 ５ ２ ０ ０血 细 胞 分 析 仪 及
均数可 以暂用 ， 等 实测 ２ Ｏ次 以后 ， 得 到 剔 除 失 控 值 后 Ｎ 次 测
试 的均 数 （ ｊ ） 和标 准差 （ ｓ ） ， 以此 作 为 本 实 验 室 该 质 控 品 的测 试 均 数 。 由于 厂 商 提 供 的标 准差 过 大 ， 导致 Ｃ Ｖ增 大 ， 故 不采用 。 建 议 在 质 控 系统 中输 入 该 质控 品各 项 目测试 ｘ 和 ｓ， 系 统 自动 生 成警 戒 线 和控 制 线 范 围 ， 绘 制 出该 指 标 新 的质 控 图 。能 帮 助 及 时、 准 确 判 断 每 日室 内质 控 状 况 ， 从 而 为 临 床 诊 断 提 供 可 靠 的参考数据。 参 考 文 献
８ ３ ０ ０ ０ ０ ）
血细 胞 分 析 要 获 得 及 时 、 可靠 的测定结 果 ， 需 要 建 立 一 个 全面质量管理体 系， 而实验室内质量控制（ 简称质控 ） 是 其 中一
续表 １ 厂 商提 供 与 实 测 剔 除 失 控 值 后 质 控 品 检 测 数 据 比较
个重要环 节， 健 全 的 室 内质 控 系 统 使 得 检 测 结 果 精 密 度 高 ， 消 除 或 减 少 随机 误 差 造 成 的 影 响 ， 能提高血细胞常规检测工作 中
用 洁 净 棉 签 擦 去 质 控 品试 管 口及 盖 子 上 残 余 样 迹 ， 拧紧盖子 ，
置于 ２ ～ ８。 Ｃ冰箱 保 存 。仪 器 自动在 质 控 界 面保 存 测试 结果 。 １ ． ５ 统 计 学 处理
分析 。 ２ 结 果
经 验 就 是 保 证 质 控 品 的 稳 定 性 。 质 控 品 的 合 理 储 存 及 正 确 使
・
２ ８ Ｏ ・
检 验 医学 与临 床 ２ ０ １ ３年 第 １ ０卷增 刊 １ Ｉ Ｌ ａ ｂ Ｍｅ ｄ Ｃ ｌ ｉ ｎ ， ２ ０ １ ３ ， Ｖｏ １ ． １ ０ Ｓ ｕ ｐ ｐ ｌ １ Ｉ
血 细 胞 分 析 室 内质 控 数 据 分 析
吴 晓红 （ 新 疆 维吾 尔 自治 区人 口和 计 生科 研 所 ， 乌 验 室 批 号 为 Ｚ Ｘ ４ ２ １ １ １ Ｈ（ 高 值） 的 血 细 胞 室 内质 控 品在 ２ ０ １ １年 ９月 ７日至 １ ２月 ２ ３日室 内 质 控 状 况 良好 ， 从 而 每 日样 本 批 内 、 批 间 测 试 结 果 可 信 。 其 中 最 大 的
用尤 为关键 ， 要 每 天 查 看 质 控 品储 存 温 度 ， 一 定要求储 存在 ２
～
均数（ ） ； 标 准差 （ ） ； 变异 系数 （ Ｃ Ｖ ） ； 方 差
８ Ｃ； 质 控 品在 测 试 前 一 定 要 室 温 复 温 １ ５ ｍｉ ｎ后 ， 轻 柔 地 前
后左右充分混匀 ， 测试 后 务 必 把 质 控 品 瓶 口周 围及 瓶 塞 上 残 余
的样 迹 擦 净 、 及时放 回 ２ ～８ ℃储 存 。
为 了节 约 使 用 质 控 品 ， 质 控 品 随 附 资 料 厂 商 提 供 的各 指 标
２ ． １ 经 方差分 析得 出该 质控 品 Ｐ Ｌ Ｔ、 ＷＢ Ｃ、 ＲＢ Ｃ、Ｈｂ 、 ＨＣ Ｔ 检测值组 内、 组 间 变 异 均无 显 著 性 意 义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ； 完成 ６ ７次
试剂； 迈 瑞 公 司 提 供 的批 号 ： Ｚ Ｘ４ ２ １ １ ｌ Ｈ（ 高值 ） 血 细 胞 分 析 质
控品 。
１ ． ３ 质 控 品测 试 项 目 白细 胞 计 数 Ｗ Ｂ Ｃ（ ×１ ０ 。 Ｉ ） 、 红 细 胞 计数 Ｒ Ｂ Ｃ （ ×１ ０ ／ ｉ ） 、 血 红 蛋 白含 量 Ｈｂ （ ｇ ／ Ｉ ） 、 红 细 胞 比 积 ＨＣ Ｔ（ ） 、 血小板计数 （ Ｐ Ｌ Ｔ×１ ０ 。 Ｉ ） 。 １ ． ４ 质 控 品试 测 方 法 每 日开 机 的 同 时将 装 有 血 细 胞 质 控 品 的试 管 从 冰 箱 取 出 ， 静 止置于室温预温 １ ５ ｍｉ ｎ后 ， 轻 柔 地 把 试 管 横 向旋 转 、 颠倒 旋 转 混 匀 各 １ ０ ０次 ， 上机 测试 ， 测 试 完 毕后 ，
批 问、 批内样本结果的一致性［ １ 。为 了 了 解 本 实 验 室 血 细 胞 分 析 系统 的室 内质 控状 况 ， 现 对 某 批 号 血 细 胞 室 内质 控 品 的部 分 测 试 项 目检 测结 果 做 统计 ， 分析如下 。
１ 资 料 与 方 法
２ ． ２ 为了控制实验 中的检测误 差 ， 常以 ±１ ． ９ ６ ｓ 作 为上 、 下 警戒值 ； 士 ２ ． ５ ７ ６ ｓ 作 为上 、 下 控 制 值 。批 号 为 Ｚ Ｘ ４ ２ １ ｌ 】 Ｈ 质控品的部分测试指标的警戒值 、 控制值如表 ２ 。 表２ Ｚ Ｘ ４ ２ １ １ １ Ｈ 质控品的警戒值与控制值范 围