选考章末检测卷( 六)第六章染色体与遗传遗传与人类健康本试卷分为选择题和非选择题两部分，共 4 页，满分100 分，考试时间90 分钟，其中加试题部分为30 分，用［加试题］标出。
选择题部分一、选择题(本大题共28小题，每小题 2 分，共56 分。
每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)1．正常情况下，人类卵细胞的染色体组成是( )A．44＋XX B．44＋XYC．22＋X D．22＋YC ［女性的染色体组成为44＋XX ，其产生的卵细胞染色体组成为22＋X， C 正确。
］2．下列各项中不属于优生优育措施的是( )A •禁止近亲结婚B •提倡遗传咨询C.提倡产前诊断 D •禁止孕妇运动D ［近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，A 属于优生优育措施；提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生， B 属于优生优育措施；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位、发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备，C 属于优生优育措施；孕妇适当活动，可以促进孕妇和胎儿的生殖、发育，有利于胎儿健康出生，D 不属于优生优育措施。
］3．下列生殖细胞中，两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A 表示常染色体，X 、Y 表示性染色体)的组合是( )① 23A+ X ② 22A + X ③ 21A + Y ④ 22A + YA•①和④B•②和③C.①和③ D •②和④A ［①23A + X和④22A + 丫结合，后代染色体数目为47条，且为男性，A 选项正确。
②22A + X和③21A + 丫结合，后代染色体数目为45条，B选项错误。
①23A+X和③21A + 丫结合，后代染色体数目为46条，C选项错误。
②22A + X和④22A + 丫结合，后代染色体数目为46条，D选项错误。
］4．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是( )A •通过了解家庭病史，先确定后代再发风险率，再分析遗传病的传递方式B•杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C •产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21-三体综合征D.产前诊断不包括基因诊断等手段C ［遗传咨询属于优生的措施之一，其程序为：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史一对是否患有某种遗传病作出诊断一分析遗传病的传递方式- 推算出后代的再发风险率， A 项错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率，但不能杜绝有先天性缺陷的病儿的产生， B 项错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、 B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C项正确，D 项错误。
］5．下列有关遗传病的叙述，正确的是( )A •在人群中，抗维生素D佝偻病的遗传特点是男性发病率高于女性B.在家系中，抗维生素D佝偻病通常表现为隔代遗传现象C •红绿色盲女性患者的外婆不一定是该病的患者D.人类遗传病的发生都是致病基因导致的C ［抗维生素D 佝偻病是X 显性遗传病，该病的特点之一是女性的发病率高于男性， A 错误；该病常常表现出代代相传的特点， B 错误；红绿色盲是伴X 隐性遗传病，女性患者的外婆不一定是该病的患者，可能是携带者， C 正确；染色体异常遗传病不是致病基因导致的， D 错误。
］6．关于人类“ 21-三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”的叙述，正确的是()A •都是由突变基因引发的疾病B •患者父母不一定患有该种遗传病C •“镰刀型细胞贫血症”表现为伴性遗传D •都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病B [21- 三体综合征是由染色体变异引起，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，A 项错误；正常的双亲有可能生出21-三体综合征或镰刀型细胞贫血症的患者，B项正确；镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，不表现为伴性遗传， C 项错误；镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起，不能通过光学显微镜观察染色体形态和数目来检测是否患病， D 项错误。
]7．某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。
下列有关判断正确的是( )A •该病为隐性遗传病B.致病基因位于X染色体上C •两个女儿的基因型相同D.两个女儿的基因型可能不同C [根据题干信息分析可知，该病可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，A 错误；致病基因可以位于X 染色体上，也可以位于常染色体上， B 错误；若为隐性遗传病，妻子一定将一个隐性致病基因给女儿，女儿表现正常，则女儿一定是携带者；若为显性遗传病，女儿表现正常，则一定是隐性纯合子，因此两个女儿的基因型相同，C正确、D错误。
]8.下列有关“ 21-三体综合征”的叙述，正确的是( )A .患者体细胞中含有3个染色体组B.患者也能产生正常的生殖细胞C.父方或母方只有减数第二次分裂异常时才可能导致子代患病D.高龄产妇产下21-三体综合征患儿的概率并没有明显增加B [患者体细胞中的21 号染色体比正常情况多了 1 条， A 错误；理论上该患者能产生正常的生殖细胞， B 正确；精子或卵细胞中21 号染色体多一条都会导致受精作用后形成21-三体的受精卵，所以异常细胞既可来自父方也可来自母方，也可能是减数第一次分裂异常，C 错误；高龄孕妇生育21-三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，卵细胞形成过程中21 号染色体发生不分离的可能性增加，导致卵细胞多了一条21 号染色体，D 错误。
]9.下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是( )A .伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联B •男性的色盲基因只能从母亲那里传来C•抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同D •人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型B [伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联， A 项错误；色盲基因只位于X 染色体上，男性的X 染色体遗传自母亲，Y 染色体遗传自父亲，所以男性的色盲基因只能从母亲那里传来， B 项正确；抗维生素 D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病，女性患者中的杂合子病症较纯合子轻，C 项错误；人类和果蝇的性别决定方式均是XY 型，D 项错误。
]10．红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY 的孩子。
不考虑基因突变，下列说法正确的是( )A •若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲B•若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲C•若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲D•若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲A [若孩子患红绿色盲，则其基因为X b X b Y，只能由X b X b+ 丫组成，所以异常的配子只有可能来自母亲，B 错误；若孩子色觉正常，则其基因为X B X－Y，可以由X B X_ + Y或者由X B Y + X-组成，所以异常的配子有可能来自父亲也可能来自母亲，C、D 错误；]11．下列说法错误的是( )A •属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性B.—个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0C.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲D.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因B [ZW型生物，雌性是ZW，雄性是ZZ，A正确；一男子把X染色体传给其女儿的概率为1，而该女子将这条X 染色体传给其女儿的概率为1/2， B 错误；红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，Y 染色体上没有等位基因，女性携带者的基因型为X B X b，致病基因来自父亲或母亲，故C、D 正确。
]12.一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这 4 个孩子的性别是( )A •三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女C [双亲的基因型为X B X b和X b Y ,他们的后代中表现正常的有X B Y ,表现为携带者的有X B X b，表现色盲的有X b X b、X b Y，因此这 4 个孩子的性别是三女一男或两女两男， C 正确。
]13.人体细胞有46条染色体，其中44条常染色体和 2 条性染色体，下列表述中不正确的是( )A.男性细胞中有一条性染色体来自祖父B.其中一半染色体来自父方，另一半来自母方C .女性细胞中有一条性染色体来自祖母D.常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4D [男性细胞中Y 染色体来自祖父， A 正确；其中一半染色体来自父方提供的精子，另一半来自母方的卵细胞，B正确；女性细胞(XX)中有一条X染色体来自母方，一条X 染色体来自父方，来自父方的X 只能来自其祖母 C 正确；一对常染色体来自母方的有可能来自外祖父，也可能来自外祖母，同理来自父方的有可能来自祖父，也可能来自祖母，所以不可能一定是各占1/4， D 错误。
]14.表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是()B B bA.AAX B Y 和AaX B X bB.AaX B Y 和AAX B X bB B bC.AaX B Y 和AaX B X bB B BD.AaX B Y 和AaX B X BC [已知白化病是常染色体隐性(a)遗传病，色盲是伴X染色体隐性(b)遗传病。
(1)一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病的男孩，说明夫妇都携带了白化病基因，即都是Aa；(2)一对表现型正常的夫妇生育了色盲的孩子，父亲的基因型肯定是X B Y，说明母亲还携带了色盲基因，即母亲是X B X b。
综上所述，这对夫妇的基因型是AaX B X b、AaX B Y。
]15.研究发现，某昆虫有两种性别：性染色体组成为XX 的是雌雄同体，X0（缺少Y染色体）为雄体。
下列推断正确的是（）A .雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体B•雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果C.X0个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同D.可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别D ［雌雄同体产生的配子为X ,雄体产生的配子为X和0,交配产生的后代为XX （雌雄同体）和X0（雄体）,A错误；雄体缺少一条丫染色体,而单倍体是缺少整个染色体，B错误；X0产生的雄配子中，有性染色体的配子比无性染色体的配子多一条染色体，C错误；根据题干信息可知性染色体的组成与性别有关所以可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别，D正确。