当前位置:文档之家› 慢性肾衰竭的一体化治疗

慢性肾衰竭的一体化治疗

慢性肾衰竭一体化治疗
中国.登封
目录
慢性肾脏病及慢性肾衰竭概述 慢性肾衰竭一体化治疗:综合治疗 慢性肾衰竭一体化治疗:肾脏替代治疗
慢性肾脏病(CKD)
慢性肾脏病(Chronic Kidney Disease, CKD),是全 球性重要公共卫生问题。
我国流行病学研究显示,普通人群CKD的患病率为 10.8%。
14
2019/11/7
15
营养治疗
蛋白质:优质蛋白为主; 0.6 - 0.4 g/kg/d;(非透析患者) 透析患者:1.2-1.5g/kg/d
补充酮酸制剂:开同 热量:30-35kcal/kg/d;麦淀粉;植物油 低盐饮食:水肿、高容量、高血压、心衰等 补充水溶性维生素;钾钙磷
肾脏损害, 肾功能正常或轻度下降
Stage 2
肾脏损害合并 肾功能轻度下降
GFR 130
90
美国患病率 3.1%
4.1%
Stage 3
肾功能中度下降
Stage 4
肾功能严重下降
ESRD Stage 5
肾衰竭
6
30
0
7.6%
15
0
0.5%
中国患病率 5.7%
3.4%
1.6%
0.1%
0.03%
1. Kovesdy CP, et al. Management of protein-energy wasting in non-dialysis-dependent chronic kidney disease: reconciling low protein intake with nutritional therapy. Am J Clin Nutr. 2013 Jun;97(6):1163-77. 2. Zhang L, et al. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross-sectional survey. Lancet 2012; 379: 815–822
尿沉渣异常 由于肾小管功能紊乱导致的电解质及其他异常 组织学检测异常
影像学检查有结构异常
有肾脏移植病史
GFR的降低
GFR<60ml/min/1.73m2(GFR3a到5级)
说明:肾脏结构和功能的异常,是指对健康有影响 单纯性肾囊肿,不属于CKD范畴
CKD分期
注意:G3a期,且缺乏肾脏损害依据时,建议增加 CKD-EPI Cys-C公式,或CKD-EPI Cr-Cys-c 公式 来估算GFR
2019/11/7
29
防治感染:疫苗
DIGO指南
以疫苗预防CKD患者发生感染,除非有禁忌证,所有 CKD成人宜每年接种流感疫苗(1B);
G4~G5期和肺炎高危人群(如肾病综合征、糖尿病或 接受免疫抑制剂治疗者)应接种多价肺炎疫苗(1B) ;所有接种肺炎疫苗者宜5年内复种(1B);
G4~G5期患者应接种乙肝疫苗,并用血清学检测证实 接种成功(1B级)。
慢性肾衰竭(CRF)
是各种慢性肾脏病(CKD)引起的GFR下降及 与此相关的代谢紊乱和临床症状组成的综 合征,是各种慢性肾脏疾病持续发展的共 同转归。
其主要表现为血液中代谢废物潴留,水、 电解质、酸碱平衡失调及其引起的全身各 系统症状。
CRF:主要指CKD 4-5期
8
慢性肾脏病及慢性肾衰竭概述 慢性肾衰竭一体化治疗:综合治疗 慢性肾衰竭一体化治疗:肾脏替代治疗
饮食治疗: 药物治疗:
磷结合剂 含铝的磷结合剂、含钙磷结合剂、不含钙和铝的磷结合剂三大类
维生素D受体激动剂(VDRA) 非选择性(如骨化三醇、阿法骨化醇) 选择性(如帕立骨化醇)VDRA两大类
拟钙剂(calcimimetics) 西那卡塞
透析方式: 手术治疗:
防治感染
积极控制合并感染 选用肾毒性最小的抗感染药物 根据GFR水平调整抗生素剂量
2019/11/7
19
高渗碳酸氢钠降血钾机理:
①造成碱血症,促进K+向细胞内转移, 有酸中毒时效果更显著。②高渗作用, 使细胞外液容量迅速增加,可使血钾浓 度相对下降。③血浆和细胞内液Na浓度 升高,激活钠泵,使K+向细胞内转移。 ④Na+直接对抗K+的毒性作用。
治疗过程中应密切注意心电图和呼吸的 变化。由于短时间内进入大量的钠盐, 有诱发肺水肿的危险,对有高危因素者
补充铁剂:口服及静脉铁剂 rHuEPO(红细胞生成素):皮下及静脉注射
副作用:高血压,高血钾,头痛,癫痫 补充叶酸和维生素B12 低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI):
罗沙司他胶囊口服 尽量减少输血
2019/11/7
24
CKD-MBD的诊治
慢性肾脏病矿物质和骨异常(CKD-MBD)的定义: 由慢性肾脏病导致的矿物质及骨代谢异常综合征,临床上 出现以下一项或多项表现:
不同指南对血压控制水平的目标值不同 KDIGO 2012指南推荐 无蛋白尿患者,血压≤140/90mmHg 合并蛋白尿患者,血压≤130/80mmHg
降压药物的选择: ACEI/ARB:注意事项 联合使用 袢利尿剂或CCB或β-受体阻滞剂等。
不推荐ACEI与ARB的联用。
控制血压
使用ACEI/ARB时注意:
2019/11/7
18
电解质紊乱:高钾血症
判断原因:如酸中毒、药物(螺内酯、含钾药物、 ACEI等)、钾摄入过多、IV型肾小管酸中毒等
中度升高:治疗原因;限制从饮食中摄入钾; 降钾树脂口服
血钾>6.5mmol/L,紧急处理: 利尿剂;10%葡萄糖酸钙;5%碳酸氢钠; 50%葡萄糖50-100ml加普通胰岛素6-12U; 血液透析
什么是慢性肾衰竭一体化治疗
将慢性肾衰竭的患者尽早 转诊到肾脏病中心
综合治疗; 透析前病人
教育
肾脏 替代 治疗
腹透
血透
肾移植
1. 2. 3.
钱家麒 《中国实用内科杂志》2010 12 :1160-1162 Peritoneal Dialysis First, Chaudhary et al. CJASN 2011 6: 447–456 Covic A et al.NDT 2010,25:1757-1759
治疗时机
无痛风患者 • 当非药物治疗3个月后血尿酸
≥420μmol/L时可给予降尿酸 药物治疗; 痛风患者 • 血尿酸≥360μmol/L、严重痛 风患者血尿酸300μmol/L时, 应给予降尿酸药物治疗
靶目标
合并痛风的CKD患者 • 建议控制血尿酸<360μmol/L; 合并严重痛风的CKD患者(痛风石、 慢性关节病变、痛风反复发作≥2次/ 年) • 建议控制血尿酸<300μmol/L 其他CKD患者 • 建议控制血尿酸在年龄、性别所
PD患者高尿酸血症和痛风的治疗时机 和靶目标
降尿酸治疗时机 对于合并高尿酸血症的腹膜透析患者,治疗时机为男性
>420μmol/L、女性>360μmol/L,即当尿酸超过正常范围时开始 降尿酸治疗。 血尿酸控制靶目标 将血尿酸水平长期控制在<360μmol/L,合并痛风患者的治疗时机 和血尿酸控制靶目标参考CKD非透析患者
2岛素:为主;需减量 CKD 4期以上的2型糖尿病肾病患者,大部分口服降血
糖药物应避免使用 CKD 1-5期,均可以安全使用的口服降血糖药物为:
格列奈类,罗格列酮,利格列汀 ESRD患者:尽量使用速效胰岛素和基础胰岛素
CKD患者高尿酸血症治疗时机和靶目标
儿童预防接种也应遵循针对CKD患儿的国际和地方文 件。
高脂血症的治疗
对于50岁以上的非透析CKD病人,建议使用他汀类药
物预防心血管疾病;
目标值
LDL <2.6mmol/l TG <1.7mmol/l HDL >1.1mmol/l
透析病人:血CH 6.5-7.8mmol/l,TG 1.7-2.3mmol/l, 且一般不建议预防使用他汀类药物
CKD持续进展至终末期肾病(End Stage Renal Disease, ESRD),影响患者生存和生活质量,造成巨 大的经济负担。
CKD诊断
CKD诊断标准(以下任何一种表现大于3个月)
白蛋白尿(AER≥30mg/24h;ACR≥30mg/g[≥3mg/mmol])
肾脏受损的标志 (一个或更多)
对应的正常范围,一般建议血尿 酸<420μmol/L不建议应用药物 长期控制血尿酸<180μmol/L
1. 中国医师协会肾脏内科医师分会 中国肾脏疾病高尿酸血症诊治的实践指南(2017) 中华医学杂志 2017年7月4日第97卷第25期
HD患者高尿酸血症和痛风的治疗时机 靶目标
降尿酸药物治疗时机 非糖尿病肾病、高龄、营养不良的血液透析患者,透前血尿酸
病因治疗:如慢性肾炎、狼疮性肾炎、血管炎肾损 害、糖尿病肾病、梗阻性肾病等
防治肾功能急剧恶化的危险因素:纠正血容量不足、 积极控制血压和感染、解除尿路梗阻、治疗心力衰 竭、避免使用肾毒性药物等;
延缓,甚至停止肾功能进展:使用ACEI/ARB,控 制血压、血糖,减少蛋白尿,饮食控制等
2019/11/7
≥540μmol/L时可给予降尿酸药物治疗 不建议通过药物治疗使透前血尿酸维持在500μmol/L以下 血尿酸控制靶目标 合并糖尿病的血透患者(尤其是同时合并心血管并发症),透前血尿酸水
平应控制在相应性别和年龄人群的正常范围 合并痛风患者的治疗时机和血尿酸控制靶目标参考CKD非透析患者
1. 中国医师协会肾脏内科医师分会 中国肾脏疾病高尿酸血症诊治的实践指南(2017) 中华医学杂志 2017年7月4日第97卷第25期
CKD的CGA分期
相关主题